第一章 有机合成 001 第一节 有机化合物的结构 002 第二节 有机合成 004 一、有机合成及分类 004 二、合成方法 006 三、全合成 009 四、有机合成的地位与哲学意义 011 参考文献 014 第二章 金属催化 015 第一节 金属催化的偶联反应 016 一、偶联反应的三大基元反应 017 二、Suzuki偶联反应及其进展 018 三、Negishi偶联反应及其进展 027 四、Heck偶联反应及其研究进展 029 五、铁催化的偶联反应 031 六、Ullman偶联反应及其进展 034 七、还原偶联反应与氧化偶联反应 037 八、偶联反应在复杂分子合成中的应用 045 第二节 金属催化的烯烃复分解反应 047 一、烯烃复分解反应 047 二、常见的烯烃复分解反应类型 049 三、烯烃复分解反应的选择性调控 052 第三节 金属催化的不对称反应 054 一、不对称合成方法概述 055 二、不对称催化氢化反应 062 三、不对称催化氧化反应 075 参考文献 084 第三章 C—H键官能团化 092 第一节 金属催化导向的C—H键官能团化 093 一、Pd催化导向的C—H键官能团化 095 二、Ru催化导向的C—H键官能团化 108 三、Rh催化导向的C—H键官能团化 113 四、3d过渡金属催化导向的C—H键官能团化 119 第二节 金属催化非导向的C—H键官能团化 123 一、金属直接对C—H键的插入 124 二、金属卡宾对C—H键的插入 128 三、金属氮宾对C—H键的插入 131 四、金属催化C—H键氧化 133 第三节 自由基介导的C—H键官能团化 136 一、自由基介导的远程C—H键官能团化 136 二、自由基介导的分子间C—H键官能团化 139 第四节 不对称催化的C—H键官能团化 142 一、Pd催化的不对称C—H键官能团化反应 143 二、Rh催化的不对称C—H键官能团化反应 149 三、Ir催化的不对称C—H键官能团化反应 152 四、金属催化卡宾的不对称C—H键插入反应 153 五、金属催化的C—H键不对称胺化反应 155 参考文献 160 第四章 不对称有机催化 168 第一节 手性胺催化 170 一、手性胺催化的发现 170 二、不对称烯胺催化 174 三、不对称亚胺催化 186 四、单占分子轨道催化 189 第二节 不对称路易斯碱催化 194 一、氮杂环卡宾催化 194 二、金鸡纳碱及其衍生物催化 203 三、有机膦催化 208 四、其他类型路易斯碱催化 212 第三节 手性氢键催化 215 一、手性硫脲催化剂的发现与应用 216 二、其他类型氢键催化 218 三、手性双官能团催化剂 221 第四节 手性布朗斯特酸催化 225 一、手性磷酸催化反应的发现及应用 225 二、其他类型手性布朗斯特酸催化剂的发展与应用 231 第五节 手性相转移催化 234 一、手性阳离子相转移催化 235 二、手性阴离子相转移催化 242 参考文献 245 第五章 天然产物全合成 256 第一节 天然产物全合成的研究历史及发展趋势 258 一、天然产物全合成研究历史 258 二、天然产物全合成的发展趋势 262 第二节 重要天然产物士的宁的全合成研究 263 一、士的宁的合成策略 263 二、Overman发展的合成策略 265 三、Rawal发展的合成策略 266 四、Vanderwal发展的合成策略 267 五、MacMillan发展的合成策略 268 六、秦勇发展的合成策略 270 七、谢卫青发展的合成策略 271 第三节 仿生启发的全合成 272 一、托品酮的仿生全合成 273 二、甾体—黄体酮的仿生启发合成 274 三、虎皮楠生物碱proto-daphniphylline的仿生合成 275 四、土楠酸的仿生全合成 276 五、epicolactone和preuisolactone A的仿生全合成 278 第四节 天然产物全合成新策略 282 一、eudesmane倍半萜的两相合成 282 二、有机催化的达菲高效合成 286 参考文献 288