本书为北京大学药学专业特色教材，按照北京大学药学长学制本科阶段的教学大纲编写，内容涵盖药学六年制本科生到硕士研究生需要掌握的有关知识。全书分为三篇：篇为药剂学概论，包括绪论、药物制剂的设计、表面活性剂、流变学基础、药物制剂的稳定性、制药用水与净化技术、粉碎与制粒；第二篇为现代药物制剂，包括液体制剂、灭菌制剂与无菌制剂、固体制剂、皮肤和黏膜用制剂、现代中药制剂、药品包装材料；第三篇为药物新剂型与新技术，包括固体分散技术、包合技术、微球与微囊、纳米制剂、脂质体制剂、缓释与控释制剂、经皮递药系统

"本书是“十二五”职业教育国家规划教材修订版。全书分为两篇，上篇为药物化学基础应用篇，包括药物的变质反应和代谢反应、药物的化学结构与药效的关系，以及新药的研究与开发简介。下篇为临床常用药物应用篇，参考《国家基本药物目录（2018版）》中收录的典型、常用药物，分类介绍了临床上常用的药物及其应用，包括药物的名称、结构及特点、理化性质及化学反应、作用特点及作用机制，以及药物的实际生产方式、贮存保管及使用方法等。  本书围绕立德树人的根本任务，根据章节内容深入挖掘与药学专业相关的课程思政元素，

《药理学》共分为41章，介绍了药理学的基本概念和基本知识，主要包括外周神经系统、中枢神经系统、心血管系统、内脏及血液系统、内分泌系统和化学治疗药物的药理作用、临床应用、不良反应和注意事项。每章均明确了“学习目标”，对重难点知识一目了然;正文部分穿插“知识链接”，有助于知识面的拓展，增加教材内容的趣味性和可读性;“用药指导”可以培养学生临床思维，增强实际运用的能力与水平;“巩固提高”可以增强学生对所学内容的掌握。本书配有电子课件，可从www.cipedu.com.cn下载参考，其他数字资源可扫描二

本书分为药事管理基础知识、药事管理基本法规、药品研发和生产管理、药品经营和使用管理四个模块，内容包括：药事管理体制、药学技术人员管理、药品监督管理相关法规、药品注册管理、药品生产管理等。

本书采用"项目-任务"结构，编写了16个药物应用项目和57个用药护理任务，更新知识内容，完善老年人和高血压、糖尿病、帕金森病等患者的合理用药，新增抗骨质疏松药、抗痛风药、抗HIV药等内容。

本书包括“案例”及“习题”两个部分，内容结合《药事管理学》教材的常见章节编排便于配合使用，但又不同于传统的表现形式，根据教师和学生的需求大胆突破，利用自学和教学改革。编委来自教学、临床、企业一线，为本书的撰写提供了生动的素材和精辟的解析。本书根据**版《药品管理法》等法规编写，对案例的分析采用事件发生时的法律条款，同时也增加了用现行法规的解读，体现教材的与时俱进。

药品微生物检验技术教材是适合药品质量与安全、药物制剂技术等专业学习药品微生物检验的一本教材，内容包括三部分：微生物基础、药品洁净实验室微生物监测及控制、实用药品微生物检验技术。微生物基础部分介绍常见微生物的类型、微生物的显微观察技术、微生物培养技术、消毒灭菌技术、微生物分离纯化技术、菌种保藏技术；药品洁净实验室微生物监测及控制介绍空气洁净度的概念及监测、药品洁净实验室微生物监测与控制、药品微生物实验室质量管理；实用药品微生物检验技术部分介绍药品无菌检查、微生物计数、控制菌的检查、抗生素

本书主要依据中国药典及部分国外药典所收载的内容，从中选出较为典型的药物及常用分析方法。方法包括典型的容量分析法、紫外分光光度法、薄层色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法、毛细管电泳法、芯片分析等。分析对象包括原料药、片剂、注射剂及体内药物分析的生物样本等；实验设计包括常规分析方法的基本操作训练和独立分析问题、解决问题的技能培养。

本书是在《生物制品学》（第二版）基础上进行全面修订和重新编排而成。全书共分为4篇17章。第一篇生物制品总论，主要介绍了生物制品概述，生物制品的质量管理与控制，生物制品用菌/毒种、细胞基质和实验动物，生物反应器，生物制品的制备、贮藏和运输，生物安全与防护等的相关知识。第二篇疫苗，介绍了疫苗相关理论、技术和应用，以及目前正在应用和研发的各种细菌类和病毒类疫苗。第三篇治疗类生物制品，介绍了重组蛋白质和多肽制品、抗体药物、血液制品、基因治疗制品等的相关知识，另外简单介绍了已应用于临床的几种细菌免疫调节剂

本书由两部分内容组成，第一部分为药物分析实验，主要参照《中华人民共和国药典》（2020年版）标准，选择代表性药物为分析对象，并根据云南省丰富的天然产物资源，选择特色的如三七、茯苓等道地药材的质量控制方法作为实验内容；其涉及化学分析、光谱分析、色谱分析及联用技术，包括化学制剂、中药材及制剂、生物体内样品分析。第二部分为药物分析学习指导与习题集，覆盖各类常用药物需要掌握的内容，提供了单选题、多选题、配伍题、简答题及计算题，并附答案解析，帮助学生检验学习效果，掌握学习重点和难点。